Švýcarský startup CRISPR Therapeutics začal pomocí nástroje pro editaci genů CRISPR léčit lidi trpící ß-talasémií, tedy dědičným onemocněním krve. Je to poprvé, co byla tato technika za podobným účelem aplikována na nějaké západní klinice.
„Léčba prvního pacienta v této studii představuje ...